Potrzebna pomoc dla Ignasia z Bratoszewic

Na pierwszy rzut oka to po prostu szczęśliwy malec. Niestety, codzienność 14-miesiecznego Ignasia odbiega od codzienności jego rówieśników. Chłopiec nie rozstaje się z czymś, co przypomina szpitalną kroplówkę, a sprawa jest o wiele bardziej skomplikowana, niż mogłoby się wydawać.

Ignaś urodził się z rzadkimi wadami genetycznymi i, jak dotąd, połowę swojego życia spędził w szpitalach, zaś jego pobyt w domu wiąże się z całodobową obsługą podłączonej do niego pompy w rygorze najwyższej sterylności.

Chłopczyk cierpi na zespół Berdona i zespół suszonej śliwki. Zespół Berdona charakteryzuje się brakiem przyswajalności pokarmu podawanego doustnie. Widocznym objawem zespołu suszonej śliwki jest pomarszczona skóra na brzuszku dziecka, ale choroba wiąże się przede wszystkim z niedrożnością pęcherza moczowego, problemy ruchowe stwarza brak mięśni brzucha.

Potrzeby związane z leczeniem i rehabilitowaniem dziecka przerastają możliwości rodziny. Ignasiowi można pomagać przekazując swój 1% na Fundację Dzieciom "Zdążyć z Pomocą", KRS: 00000 37904, po wpisaniu w celu szczegółowym: 33839 Ignacy Prokop.

Więcej o tym, jak starannej opieki i pielęgnacji wymaga chłopiec, jak jego mama Agnieszka sobie z tym radzi - przeczytasz w najnowszym numerze Wieści z Głowna i Strykowa.