Zamknij

Radni Łączy nas Łowicz dzielą się dietami. Tym razem wsparli Adasia i Kubusia

Agnieszka Antosiewicz-Staniszewska Agnieszka Antosiewicz-Staniszewska 13:01, 22.09.2025 Aktualizacja: 13:13, 22.09.2025
2 fot. Łączy nas Łowicz fot. Łączy nas Łowicz

Radni komitetu „Łączy nas Łowicz” kontynuują swoją comiesięczną akcję dobroczynną, przekazując część swoich diet na pomoc potrzebującym mieszkańcom miasta i okolic. We wrześniu fundusz w wysokości 1 500 zł został przeznaczony na leczenie Adasia i Kubusia – braci chorych na dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD), postępującą i ciężką chorobę mięśni.

Fundusz pomocowy Łączy nas Łowicz tworzony jest co miesiąc z części diet radnych: Krystiana Cipińskiego, Katarzyny Szkup, Szymona Szaleńca, Sebastiana Popiela, Zofii Wielemborek, Michała Zielińskiego, Doroty Chylińskiej i Krzysztofa Olko. Do tej pory wsparcie Łączy nas Łowicz dla różnych inicjatyw dobroczynnych wyniosło już 27 tys. zł. Przy założeniu, że akcja będzie kontynuowana do końca kadencji, suma ta osiągnie 90 tys. zł.

Chłopcy wymagają kosztownej terapii genowej w USA, której całkowity koszt to 35 milionów złotych. Każda złotówka przybliża ich rodzinę do szansy na spowolnienie choroby i poprawę jakości życia. Podczas spotkania w siedzibie komitetu radni mogli osobiście poznać rodziców chłopców, Karolinę i Michała oraz porozmawiać o ich potrzebach. 

[ZT]330317[/ZT]

Historia Adasia i Kubusia poruszyła nie tylko Łowicz i Skierniewice, ale całą Polskę. Dzięki programowi „Sprawa dla reportera” Elżbiety Jaworowicz los chłopców stał się znany w całym kraju. Lokalne społeczności aktywnie włączają się w zbiórki – organizowane są kiermasze, akcje charytatywne w salonach urody, a przedsiębiorcy dokonują wpłat na konto fundacji.

Kilka dni temu rodzice chłopców opublikowali w mediach społecznościowych dramatyczny apel: „Adaś słabnie. Widzimy to my, widzą wolontariusze, widzą specjaliści”. Ostatnia wizyta u neurologa potwierdziła postępujące objawy choroby, a lekarz zalecił zwiększenie dawki sterydów i kolejne badania. Rodzice ponownie apelują o pomoc: „Chłopcy Was potrzebują!” 

Na dziś na koncie zbiórki znajduje się 14.611.806 zł, co stanowi zaledwie 41,62% potrzebnej kwoty. Koszt terapii genowej w USA to 35 milionów złotych, dlatego każda pomoc jest na wagę złota. 

Warto przypomnieć, że w sierpniu radni komitetu wsparli również Klub Amazonki Łowicz, przekazując środki na zakup szaf i krzeseł do przestrzeni spotkań kobiet po chorobie nowotworowej. 

[ZT]328946[/ZT]

Co sądzisz na ten temat?

podoba mi się 0
nie podoba mi się 0
śmieszne 0
szokujące 0
przykre 0
wkurzające 0
Nie przegap żadnego newsa, zaobserwuj nas na
GOOGLE NEWS
facebookFacebook
twitter
wykopWykop
komentarzeKomentarze

komentarze (2)

CC

1 1

Dietki sobie szkodniki popodnosili a teraz rozdają po części jacy to oni dobrzy dla lowiczan.KPINA!!!

13:59, 22.09.2025
Wyświetl odpowiedzi:0
Odpowiedz

Szef Szef

0 1

Czy Kryspin pochwalił się gdzie jest jego braciszek?

14:45, 22.09.2025
Wyświetl odpowiedzi:0
Odpowiedz

0%